Megvan, milyen vakcinák adhatók harmadik oltásként

Müller Cecília országos tiszti főorvos kedden, másfél héttel Orbán Viktor hasonló nyilatkozata után jelentette be, hogy engedélyezik a harmadik oltást, de az nem derült ki részletesen, ki milyen vakcinát kaphat. Az RTL Híradó megszerezte Müller háziorvosoknak és kórházaknak írt levelét, ebben külön táblázat tartalmazza, hogy mely vakcina, melyik oltóanyaggal kombinálható – írta meg a HVG.hu. E szerint: Sinopharmra: Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen; Pfizerre: Sinopharm, Janssen, AstraZeneca; AstraZenecára: Pfizer, Moderna és Sinopharm; Janssenre: Pfizer, Moderna Sinopharm; Modernára: Sinopharm, Janssen, AstraZeneca; Szputnyik V-re: Pfizer, Moderna, Sinopharm. Szputnyik azért nem adható harmadiknak, mert abból már elfogytak…

Tovább olvasom

A Pfizer nem támogatja a vakcinák kombinálását, Káslerék mégis pont ezt javasolják a harmadik oltásnál

Kásler Miklós szakminiszter korábban arról beszélt, hogy a döntés a háziorvosoké, ugyanakkor a tárca minden esetben a vakcinák variálását támogatja – írja az atv.hu. A Pfizernél még csak mostanában zárulnak azok a klinikai vizsgálatok, amikben a saját oltóanyaguk harmadik adagjának felhasználását tesztelték. Egyelőre annyit tudni, hogy egyáránt biztatóak az eredmények az immunitás felfrissítésénél és az egyes vírusvariánsok elleni védelemnél.  „Mivel klinikai vizsgálatok nem támasztják alá, jelenleg nem támogatjuk az oltóanyagok felcserélhetőségét és kombinált alkalmazását” – mondta a Népszavának Vereckei Péter, a Pfizer Hungary Kft. ügyvezető igazgatója. Vereckei annyit hozzátett, hogy a Pfizer és a BioNTech…

Tovább olvasom

Hónapokat csúszhat a Szputnyik európai engedélyeztetése, mert a gyártó nem adta le határidőre az adatokat

Elmulasztotta a június 10-i határidőig benyújtani a Szputnyik V vakcina orosz fejlesztője a tesztadatokat az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felé, így a vakcina uniós jóváhagyása „valószínűleg szeptemberig, de lehet, hogy év végéig” késlekedni fog – jelezte egy névtelenséget kérő német kormányzati forrás a Reuters hírügynökségnek a Portfolio tudósítása szerint. Korábban még arról volt szó, hogy májusban, de legkésőbb júniusban már jóváhagyhatja az EMA a Szputnyikot, így az az uniós oltásigazolásnál is előnyt jelentene, illetve a magyarok külföldi utazását is könnyítené. A hírügynökség másik forrása azt mondta, hogy a Szputnyik V vakcinát fejlesztő orosz…

Tovább olvasom

Újabb vakcinagyártó jelentette be, hogy hatásos az oltóanyaga

Június 14-én (hétfőn) jelentette be a Maryland állambeli székhelyű amerikai, Novavax nevű vakcinagyártó, hogy Covid–19 elleni védőoltása túl van a klinikai III-as fázisú vizsgálatokon, és hatásosnak, biztonságosnak, valamint jól tolerálhatónak bizonyult – írja az Index. A PREVENT–19 NEVŰ VIZSGÁLATBA 29 960 BETEGET VONTAK BE 119 KLINIKÁN AZ EGYESÜLT ÁLLAMOK ÉS MEXIKÓ TERÜLETÉN, ÉS A VÉGLEGES EREDMÉNYEK SZERINT AZ OLTÁS 100 SZÁZALÉKBAN VÉDELMET NYÚJTOTT A KÖZÉPSÚLYOS, SÚLYOS, VALAMINT HALÁLOS LEFOLYÁSÚ COVID ELLEN, míg az enyhe esetek ellen 90,4 százalékban védett meg a vakcina. Gregory M. Glenn, a vállalat kutatási és fejlesztési részlegének igazgatója…

Tovább olvasom